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  • 藥典四部采買苯甲酸鈉 藥用輔料

    采買苯甲酸鈉 藥用輔料 干擾霉菌和等微生物細(xì)胞膜的通透性,阻礙細(xì)胞膜對(duì)的吸收;進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的苯甲酸分子,可酸化細(xì)胞內(nèi)的儲(chǔ)備堿,進(jìn)而抑制微生物細(xì)胞內(nèi)呼吸酶系的活性,阻止乙酰輔酶A縮合反應(yīng),從而起到防腐作用。

    更新時(shí)間:2021-03-18
    產(chǎn)品型號(hào):藥典四部
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  • tT藥用級(jí)苯甲酸鈉 輔料 庫存發(fā)貨

    藥用級(jí)苯甲酸鈉 輔料 庫存發(fā)貨 (四)送達(dá): 省局作出行政許可決定后,5日內(nèi)在省局網(wǎng)站上發(fā)布,若申請(qǐng)人10日內(nèi)未領(lǐng)取批件,電話通知申請(qǐng)人。 自受理之日起,60日內(nèi)完成現(xiàn)場(chǎng)核查、抽取樣品、通知藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)、將審查意見和核查報(bào)告連同申請(qǐng)人的申報(bào)資料一并報(bào)送國家食品藥品監(jiān)督管理局等工作,同時(shí)將審查意見通知申請(qǐng)人。該時(shí)限不包括申請(qǐng)人補(bǔ)正資料所需的時(shí)間。

    更新時(shí)間:2021-03-18
    產(chǎn)品型號(hào):tT
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  • mcl藥用輔料苯甲酸鈉 平價(jià)銷售

    藥用輔料苯甲酸鈉 平價(jià)銷售 有效期與延續(xù) 國家局與省局核發(fā)的輔料批準(zhǔn)文號(hào)有效期為5年。有效期屆滿,需要繼續(xù)配制的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。 藥輔GMP 藥用輔料GMP實(shí)施指南正在產(chǎn)業(yè)的期待中醞釀發(fā)酵。近年來,藥用輔料的質(zhì)量管理模式正在不斷磨合改造。隨著藥品安全監(jiān)管“嚴(yán)“時(shí)代的到來,加強(qiáng)藥用輔料的質(zhì)量控制已不僅僅是藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的事,也是制劑生產(chǎn)企業(yè)的重要責(zé)任。

    更新時(shí)間:2021-03-18
    產(chǎn)品型號(hào):mcl
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  • R藥用輔料混合脂肪酸甘油酯 Hard Fat

    藥用輔料混合脂肪酸甘油酯 Hard Fat 低羥值混合脂肪酸甘油酯制成的栓劑的后硬化現(xiàn)象(隨儲(chǔ)存時(shí)間加長熔點(diǎn)變高的現(xiàn)象)很小,栓劑的貨架期長。 實(shí)施指南如箭在弦 2006年3月出臺(tái)的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》分別在機(jī)構(gòu)、人員和職責(zé)、廠房和設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制、銷售、自檢和改進(jìn)等方面作了規(guī)定,供企業(yè)在生產(chǎn)過程中參照?qǐng)?zhí)行。 醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)藥用輔料技術(shù)

    更新時(shí)間:2021-03-18
    產(chǎn)品型號(hào):R
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  • 36/34/38型藥用輔料混合脂肪酸甘油酯 定制型號(hào)

    藥用輔料混合脂肪酸甘油酯 定制型號(hào) 低羥值混合脂肪酸甘油酯制成的栓劑的后硬化現(xiàn)象(隨儲(chǔ)存時(shí)間加長熔點(diǎn)變高的現(xiàn)象)很小,栓劑的貨架期長。

    更新時(shí)間:2021-03-18
    產(chǎn)品型號(hào):36/34/38型
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